ГлавнаяСтатьи о медицинеНервные болезни СклерозБоковой амиотрофический склероз (БАС), болезнь Шарко - симптомы, лечение, причины

Боковой амиотрофический склероз (БАС), болезнь Шарко - симптомы, лечение, причины

  • Вся информация на сайте носит ознакомительный характер и НЕ ЯВЛЯЕТСЯ руководством к действию!
  • Поставить ТОЧНЫЙ ДИАГНОЗ Вам может только ВРАЧ!
  • Убедительно просим Вас НЕ ЗАНИМАТЬСЯ самолечением, а записаться к специалисту!
  • Здоровья Вам и Вашим близким!

Боковой амиотрофический склерозБоковой амиотрофический склероз (болезнь двигтельных нейронов, болезнь Герига, болезнь Шарко) – нейродегенерирующее идиопатическое состояние неизвестной этиологии. 

Боковой (латеральный) амиотрофический склероз (БАС), несмотря на длительное, вековое изучение, считается фатальной патологией нервной системы.

 

 

Вопросы патогенеза и этиологии заболевания до сих пор не выяснены, и поэтому вырабатываются специфические методики диагностики и лечения.

 

Отмечено, что БАС чаще встречается у лиц до сорока лет.     

 

Причины заболевания 

 

Поскольку точных причин заболевания до сих пор не известно, к рассмотрению предлагается факторы риска, повышающие вероятность заболевания:

 

  • нарушения фактора нейротрофии;
  • повцышенная активность аминокислот-возбудителей;
  • свободнорадикальное  окисление нейронных клеток;
  • мутация генов (супероксиддисмутазы);
  • мутация белков (убиквина).    

 

Симптомы    

 

Ранние признаки заболевания редко вызывают настороженность у человека:

 

  • мышечная слабость;
  • мышечные спазмы;
  • слабость конечностей;
  • подергивание мышц (фасцикуляция);
  • мышечное онемение в конечностях;
  • затруднения в разговоре (дизартрия).  905й

 

Эти симптомы возникают при самых разных заболеваниях, и поэтому они только мешают правильной диагностике на ранних этапах заболевания. 

 

И лишь на поздних этапах болезни, удается определить, какая же именно форма болезни развивается у пациента:

 

  • БАС конечностей (чаще всего поражает нижние конечности);
  • бульбарный БАС (трудности при глотании пищи, нарушения речи). 

 

Со временем, мышечная слабость охватывает новые участки тела, и специфические признаки болезни просматриваются более отчетливо:

 

  • наличие рефлекса Бабинского, усиление рефлеков, повышенный мышечный тонус (признаки расстройства двигательных, верхних нейронов);
  • непроизвольные подергивания, слабость и мышечная атрофия (признаки расстройства двигательных, нижних нейронов).

 

Дальнейшее прогрессирование заболевания приводит к инвалидизации больного.

 

У него теряется:

 

  • подвижность конечностей;
  • способности к самообслуживанию.

 

На последней стадии заболевания происходит отказ дыхательной функции (паралич мускулатуры легких).               

 

Диагностика          

 

Диагностика БАС зависит от правильной интерпретации клинического состояния у каждого конкретного больного.

 

Данное заболевание необходимо дифференцировать от множества различных процессов с похожей клиникой.

 

При диагностировании БАС используются следующие методы:

 

  • электромиография (позволяет выявить результат дегенерации мышечной ткани);
  • магнито-резонансная томография (выявляет очаги поражения и позволяет произвести оценку состояния нервных волокон).        

 

Лечение бокового  амиотрофического склероза         

 

С сожалением вынуждены отметить, что на сегодняшний  день не существует абсолютно - эффективного лечения.

 

Поэтому врачебная тактика заключена в торможении развития болезни:

 

  • больным показан прием общеукрепляющих средств и массаж конечностей;
  • отказ дыхательной функции требует проведения искусственной вентиляции легких; 
  • для избегания проникновения в организм инфекции, проводится комплекс профилактических мероприятий (антибиотикотерапия); 
  • для выделения глутаминовой кислоты, используется ингибитор Рилузон, снижающий нейронные повреждения. 

 

Берегите себя. 

 

Будьте здоровы!

 

Видео: Боковой амиотрофический склероз